Rhinivict axicur® Heuschnupfenspray 50 μg/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
Wirkstoff: Beclometasondipropionat Zusammensetzung: 1 ml Nasenspray enthält 0,555 mg Beclometasondipropionat. 1 Einzeldosis zu 0,09 ml enthält 0,05 mg Beclometasondipropionat. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Glucose, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser, Natriumedetat. Anwendungsgebiete: Nasale Anwendung für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis). Hinweis: Eignet sich nicht zur sofortigen Behebung akut auftretender Krankheitszeichen beim allergischen Schnupfen. Die Behandlung sollte erst nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt begonnen werden. Gegenanzeigen: Keine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat oder einen der sonstigen Bestandteile. Verzicht der Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid. Beachtung der Hinweise unter Schwangerschaft u. Stillzeit. Nebenwirkungen: Häufig: Unangenehme Geschmacks- oder Geruchsempfindung; Nasenbluten, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut und Rachenschleimhaut. Selten: Kopfschmerzen. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen) einschließlich Exanthem, Urtikaria, Pruritus, Erythem und Ödem des Gesichts, der Augen, der Lippen und des Rachens, Bronchospasmus; Erhöhung des Augeninnendrucks, Glaukom, Katarakt; Perforation der Nasenscheidewand. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen. Bei Umstellung von oraler/parenteraler Kortikoidtherapie auf Rhinivict können Begleiterkrankungen wie z.B. allerg. Bindehautentzündung u. allerg. Hauterscheinungen wieder auftreten, evtl. ist dann zusätzl. Behandlung notw.. Nasal anzuwendende Glukokortikoide können system. Nebenwirkungen verursachen, insb. wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Bei Überschreiten der empfohlenen Dosierung oder bei besonders empfindlichen oder prädisponierten Patienten sind Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung in der FI zu beachten. Enthält Benzalkoniumchlorid. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: Oktober 2025
